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Selleck DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg,產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品貨號(hào):S2215
產(chǎn)品規(guī)格:10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg
Selleck DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號(hào):S2215
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-06-15
  • 訪  問  量:255
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詳細(xì)介紹
品牌Selleck貨號(hào)S2215
規(guī)格10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg供貨周期現(xiàn)貨
主要用途DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑

 

我們北京云肽生物科技有限公司作為Selleck公司的經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進(jìn)口,保證原裝正品,貨期穩(wěn)定的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

Selleck DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑-常備現(xiàn)貨

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至201311月,Selleck Chemicalsquan世界擁有共50個(gè)區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實(shí)驗(yàn)室,世界各著名高校、研究所以及政府機(jī)構(gòu)等。

 

Selleck  S2215  DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg,產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品品牌:Selleck

產(chǎn)品貨號(hào):S2215

產(chǎn)品名稱:DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑

產(chǎn)品規(guī)格:10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg


Selleck DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑-常備現(xiàn)貨 

Selleck  S2215  DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg,產(chǎn)品說明:

DAPT (GSI-IX, LY-374973) 是一種新型γ-secretase抑制劑,抑制 Aβ產(chǎn)生,在HEK 293細(xì)胞中IC5020 nM。DAPT可促進(jìn)人類舌癌細(xì)胞的凋亡并調(diào)節(jié)自噬

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制劑,產(chǎn)品特性:DAPT(GSI-IX)是新型γ-分泌酶抑制劑。

體外研究:DAPT功能性抑制γ-分泌酶而降低HEK 293細(xì)胞中全部Aβ產(chǎn)量,IC5020 nMDAPT作用于原代培養(yǎng)的人神經(jīng)細(xì)胞,也抑制Aβ產(chǎn)量,作用于全部Aβ和Aβ42時(shí), IC50分別為115 nM200 nM,比作用于HEK 293細(xì)胞時(shí)低5-10倍。zuixin研究顯示DAPT 抑制SK-MES-1 細(xì)胞增殖,這種作用存在濃度依賴性,IC5011.265 μM。此外, DAPT作用于肺鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞,通過抑制Notch受體信號(hào)通路,也誘導(dǎo)依賴型和非依賴型細(xì)胞凋亡

體內(nèi)研究:DAPT100mg/kg劑量處理PDAPP小鼠,產(chǎn)生強(qiáng)勁和持久的藥效,1小時(shí)內(nèi)腦中 DAPT水平超過100 ng/g ,且處理后,持續(xù)上升達(dá)18小時(shí),3小時(shí)后的時(shí)候觀察到zuigao水平為490 ng/g。在此期間, DAPT 100 mg/kg劑量處理,也降低大腦皮層全部Aβ和Aβ42,這種作用存在劑量依賴性,降低50%。DAPT40 mg/kg劑量作用于大鼠大腦皮層, 抑制LPS誘導(dǎo)的γ分泌酶活性,且提高攜帶長期神經(jīng)炎癥的細(xì)胞凋亡

小分子化合物介紹:

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物,會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們?cè)趯?duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

 

產(chǎn)品訂購信息:

S2215  DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

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